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骨样骨瘤
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  肿瘤

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  消化 *
概    述
    骨样骨瘤为一种成骨性症变,由成骨细胞及其产生的骨样组织所组成,但发病原因尚无确切定论。以往有认为骨上皮质内脓肿、先天胚胎残全(Bergstrand1930)、局部缺血、反应性骨病变(Aegerter)。直至gaffe(1935)根据其特点病变中心有一骨样组织核(局限性缺损瘤巢)和周围反应性新骨形成增厚(硬化带)而命名为骨样骨瘤。但是否真正肿瘤,根据其体积小,不增长,疼痛为主要症状,有时可自行静止,硬化较广泛等性况,与一般肿瘤特征不相一致,仍有认为是慢性炎症。目前一般多认为是成骨细胞形成骨样组织的良性肿瘤。
西 医
病 因
病 理
     肿瘤包括核心即瘤巢与周围硬化区两部分。瘤巢由骨样组织构成,呈圆或椭圆形,<2cm,暗红、棕色或杂有咨叩悖士帕;蛏傲W矗捕炔灰弧3仓芪Ч侵什煌潭仍錾不?BR>镜检 瘤巢有血管丰富的结缔组织,有新生骨小梁、骨样组织及钙化。周围有成骨细胞,也可有破骨细胞存在。在丰富的血管丛中可含无鞘交感神经纤维,可能因其易于感受血管的压迫而引致疼痛。瘤巢中央有钙化骨质或不规则小骨块。病变周围骨组织致密,其哈佛氏管常被挤压。

中 医
病 因
病 机

西 医
临 床
表 现
    骨样骨瘤较多见,75%发生在11~25岁之间,男女之比为2~3:1。
  可发生在任何骨骼,股骨胫骨多发,占50%,足部次之,上肢及脊椎骨少见。
  病灶多在骨干骨皮质,松质骨少见。可分为中心型、骨皮质下型及皮质型。
  症状与体征
  肿瘤发展缓慢,主要症状为疼痛,钝或刺痛性,最初轻微,间歇性,进面加重,持续性,夜间显。服用阿斯匹林有止痛效用。
  局部有压痛,无红热肿胀。
  表浅肿瘤可有局限隆起。如位关节附近,可使关节动度受限。如在下肢,可有跛行。发生有肋骨或脊椎骨,可引起脊柱侧凸畸形。肿瘤偶有自限性,可自行静止。
中 医
临 床
表 现
西 医
诊 断
分 型
中 医
辨 证
分 型
鉴 别
诊 断
    骨样骨瘤有特殊的疼痛症状和典型的瘤巢X线景象,较易诊断。但仍需与以下骨、病鉴别。
  (一) 慢性骨脓肿 为低度慢性化脓性感染,具有红、肿、热、痛等炎性症状,且有反复发作病史,好发于长骨干骺端,破坏区较大,骨皮质局限破坏,周围致密,有时有小死骨,但无瘤巢。
  (二) 慢性硬化性骨髓炎(Garre型)疼痛性质与骨样骨瘤不同,常为间歇性,骨干皮质广泛增生,对称性。一般无脓肿及死骨,无痛巢,髓腔可闭塞。
  (三) 成骨细胞瘤 二者同属良性或骨细胞性肿瘤。成骨细胞瘤无骨样骨瘤特有夜间疼痛,但发展较快,破坏区较大,常>2cm。皮质膨胀明显,周围硬化轻微。
  (四) 单发性内生骨疣 无周围骨质硬化,无疼痛。多发于手足小骨。
  (五) 动脉瘤样骨囊肿 多位长骨干骺端及脊椎骨附件(椎弓根、横突或棘突)。大小不一,薄壳间软组织膨出,与周围骨质分界清晰。发生在骨内为中心型,在骨外分偏心型和骨旁型。
  (六) 内生骨疣(Enostosis)亦称骨斑(Bovespot)或骨岛(Bone island),为松质骨内骨发育异常,呈骨岛状,一般无症状,无需治疗。
西 医
治 疗
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