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进行性肌营养不良症 |
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西医大类 |
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神经 |
中医大类 |
中医内科 * |
中医小类: |
肾病 * |
概 述 |
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西 医 病 因 病 理 |
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中 医 |
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西 医 临 床 表 现 |
1.病史 注意起病年龄,症状起始部位,肌无力及肌萎缩在肢体的部位(近端或远端),对称性,病情进展速度,有无发作性加重或减轻及缓解期,有无疼痛感觉,有无家族史。 2.体检 注意肌肉萎缩的分布范围,有无肌肥大,深反射改变否,从仰卧位到起立时的步骤(Gower征),行走姿势及步态,有无翼状肩胛,面、颈部肌肉有无萎缩,有无肌肉压痛或感觉障碍。 诊断检查(查看内容) 尿肌酸、肌酐测定。血清酶测定(乳酸脱氢酶、醛缩酶、谷草转氨酶、肌酸磷酸激酶)。肌电图检查。肌肉活体组织检查(包括电镜检查)。 |
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中 医 临 床 表 现 |
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西 医 诊 断 分 型 |
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中 医 辨 证 分 型 |
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鉴 别 诊 断 |
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西 医 治 疗 |
1.按神经科一般护理常规。有瘫痪时按瘫痪护理常规。 2.加兰他敏2.5mg(1ml)肌注,1~2/d,20~40d为一疗程。三磷酸腺苷20~40mg肌注,1/d。多种维生素。 3.理疗(钙离子透入、透热疗法),医疗体操,按摩等。 |
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中 医 治 疗 |
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西 医 预 防 调 护 |
本疾病是一种遗传性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表现为隐性遗传。 本疾病以预防为主。对假肥大型患者,其姐妹所生的男孩中有一半可得此病,因此对其所怀身孕,需预先进行性别测定,必要时流产,以减少本病的发生率。 |
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中 医 预 防 调 护 |
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备 注 |
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